茶苯海明 CAS：523-87-5 中文同義詞: 暈海寧;茶苯海明;1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮 N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺;乘暈寧;曲拉明;捉迷明;二甲基氫酸酯;承暈寧 英文名稱 dimenhydrinate 中文別名 乘暈寧;暈海寧;捉迷明;曲拉明; EINECS號 208-350-8 分子式 C17H21NO·C7H7ClN4O2 分子量 469.97 熔點：102 ～107 ℃。 標(biāo)準(zhǔn)：cp2005 bp98 含量：99% 性狀：白色結(jié)晶性粉末；無臭 用途：適用于暈動癥、妊娠、放射治療、手術(shù)后等引起的惡心、嘔吐、眩暈等 包裝：25kg/桶 茶苯海明是一種抗組胺類西藥，本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭。成分為1,3-二甲基-8- 氯-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮-N，N-二甲基-2-（二苯基氧基）乙胺鹽。按干燥品計算，含苯海拉明（C17H21NO）應(yīng)為53.0%～55.5%；含8-氯茶堿（C7H7ClN4O2）應(yīng)為44.0%～47.0%。 性狀 茶苯海明 本品為白色結(jié)晶性粉末；無臭。 本品在乙醇或*中易溶，在水或乙醚中微溶。 熔點 本品的熔點（附錄Ⅵ c）為102-107℃。 鑒別 茶苯海明 （1）取本品約0.2g，置分液漏斗中，加稀乙醇15ml溶解后，加水15ml與濃氨溶液2ml，用乙醚20ml提取，乙醚液用水5ml洗滌，棄去洗液，乙醚液加稀鹽酸5ml，振搖，分取酸層，用流動空氣揮去乙醚，加水10ml，滴加*試液，用力攪拌使?jié)u漸析出結(jié)晶，濾過，用乙醇重結(jié)晶后，在80℃干燥30分鐘，依法測定（附錄Ⅵ c）。熔點為128-132℃。 （2）取本品0.1g，加鹽酸1ml與氨酸鉀0.1g，置水浴上蒸干，加氫試液數(shù)滴，即顯紫紅色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（光譜集271圖）一致。 檢查 茶苯海明 有關(guān)物質(zhì) 取本品，加流動相分別制成每1ml中約含0.4mg的供試品溶液與每1ml中含6μg的對照溶液。照高效液相色譜法（附錄Ⅴ d）測定，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-三乙胺緩沖液（1:1）為流動相；檢測波長為225nm。理論板數(shù)按苯海拉明峰計算不低于2000。取對照溶液10μl，注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使8-氯茶堿主成分色譜峰（1）的峰高為滿量程的10%以上，再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至苯海拉明主成分峰（2）保留時間的2倍；供試品溶液的色譜圖中，如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和，不得大于對照溶液主峰（1）面積。 氧化物 取本品0.30g，置200ml量瓶中，加水50ml、氨試液3ml與10%硝酸銨溶液6ml，置水治上加熱5分鐘，加硝酸銀試液25ml，搖勻，再置水浴上加熱15分鐘，并時時振搖。放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，放置15分鐘，濾過，取續(xù)濾液25ml，置50ml納氏比色管中，加稀硝酸10ml，并加水稀釋使成50ml，搖勻，在暗處放置5分鐘，依法檢查（附錄Ⅷ a），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.04%）。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（附錄Ⅷ l）。 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（附錄Ⅷ n），遺留殘渣不得過0.1%。 重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（附錄Ⅷh第二法），含重金屬不得過百萬分之十。