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用途 | 醫(yī)藥中間體 |
英文名稱 | whfzl |
型號 | 原料 |
包裝規(guī)格 | cp2010 |
外觀 | 晶體粉末 |
CAS編號 | 100939-96-6 |
別名 | whfzl |
純度 | 99% |
分子式 | 13545091980 |
重金屬 | 1ppm |
非洛地平 CAS號: 86189-69-7 廠家:永諾藥業(yè) 中文同義詞: 4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸乙基甲基酯;非洛地平 英文名稱: Felodipine 英文同義詞: 4-(2,3-DICHLOROPHENYL)-1,4-DIHYDRO-2,6-DIMETHYL-3,5-PYRIDINECARBOXYLIC ACID METHYL ESTER 分子式: C18H19Cl2NO4 分子量: 384.25 熔 點:144-145°C 含 量:≥99% 標準:國家標準 性狀:類白色結晶粉末 用途:用于治療高血壓、缺血性心臟病、心力衰竭等病癥 包 裝:25KG桶 藥理毒理 性狀 非洛地平 本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭,無味;遇光不穩(wěn)定。 本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。 熔點 本品的熔點(附錄Ⅵ c)為 141-145℃。 鑒別 非洛地平 (1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/l鹽酸溶液使恰呈酸性,加 三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色。 (2)取本品,加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄Ⅳ a)測定,在238nm與361nm的波長處有*吸收。 (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集794圖)一致。 本品為選擇性鈣離子拮抗藥,主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流,選擇性擴張小動脈,對靜脈無此作用,不引起體位性低血壓;對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時,不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率,腎血流量無變化甚至稍有增加,有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數,顯著降低后負荷,而對心臟收縮功能、前負荷及心率無明顯影響。 藥代動力 10名健康成年人口服本品10mg后,達峰時間(tmax)為2.01±0.63小時,峰濃度(Cmax)為4.78±0.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2β)為16.09±6.07小時。據資料文獻報道,本品主要由*代謝、消除、約70%非洛地平以代謝產物形式從尿排出,10%左右藥物由糞便排出。老年人半衰期長約36小時。