右佐匹克隆 CAS號(hào): 138729-47-2 中文同義詞: 4-甲基-1-哌嗪甲酸 6-(5-氯-2-吡啶基)-6,7-二氫-7-氧代-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-基酯;右佐匹克隆;右旋佐匹克隆 英文名稱: Eszopiclone 英文同義詞: ESOPICLONE;ESZOPICLONE;(S)-(+)-ZOPICLONE;Eszppiclone98.5%~100.5%;Eszppiclone;[(9S)-8-(5-Chloropyridin-2-yl)-7-oxo-2,5,8-triazabicyclo[4.3.0]nona-1,3,5-trien-9-yl]4-methylpiperazine-1-carboxylate;Lunesta;ESZOPICLONE CIV 分子式: C17H17ClN6O3 分子量: 388.81 標(biāo)準(zhǔn)：企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 含量：≥98.5% 性狀：白色或微黃色粉末 用途：該藥具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、抗驚厥和肌肉松弛作用。長(zhǎng)期的臨床試驗(yàn)及應(yīng)用顯示，佐匹克隆是一個(gè)療效確切，不良反應(yīng)較少的較為理想的鎮(zhèn)靜催眠藥物。 包裝：1kg/袋或根據(jù)客戶要求 右佐匹克隆（Esopiclone）是由美國(guó)Sepracor公司開發(fā)的快速短效非苯二氮卓類鎮(zhèn)靜安眠藥，為佐匹克隆的右旋單一異構(gòu)體，其父藥佐匹克隆目前已在世界80多個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市。右佐匹克隆目前尚未在任何一個(gè)國(guó)家上市，但在美國(guó)已完成了22個(gè)臨床試驗(yàn)，涉及人群2000人，用于短期的及慢性失眠的治療。臨床前及臨床研究表明本品對(duì)苯二氮唑受體的親和力是左旋佐匹克隆的50倍，右佐匹克隆的LD50為1500mg/kg，左旋體為300mg/kg，而消旋體為850mg/kg。因此本品較已上市的佐匹克隆具有療效強(qiáng)、毒性低等優(yōu)勢(shì)。本品劑量為3mg，一日一次。 佐匹克隆是第三代鎮(zhèn)靜 催眠藥物的代表，動(dòng)物試驗(yàn)顯示該藥具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、抗驚厥和肌肉松弛作用。長(zhǎng)期的臨床試驗(yàn)及應(yīng)用顯示，佐匹克隆是一個(gè)療效確切，不良反應(yīng)較少的較為理想的鎮(zhèn)靜催眠藥物。佐匹克隆在改善睡眠質(zhì)量方面與長(zhǎng)效苯二氮卓類藥物相似，在縮短入睡時(shí)間上與短效苯二氮卓類藥物相近，服藥后殘余效應(yīng)和宿醉現(xiàn)象比苯二氮卓類藥物要少。與苯二氮卓類藥物不同的是，該藥長(zhǎng)期使用無(wú)明顯的耐藥現(xiàn)象。長(zhǎng)期使用后停藥，本品無(wú)明顯的反跳現(xiàn)象，偶見焦慮及停藥當(dāng)晚入睡困難，而苯二氮卓類藥物撤藥癥狀一般可持續(xù)到停藥的第三天，且多數(shù)苯二氮卓類藥物停藥后反跳性失眠現(xiàn)象很明顯。